HCM je srdeční onemocnění, které se vyskytuje u čistokrevných plemen koček, ale i běžných kříženců prakticky v kterémkoli věku.
Podstata primární HCM spočívá v zesílení (hypertrofii) zejména stěny levé komory srdeční a komorového septa.
Byly identifikovány mutace v několika genech kódující proteiny sarkomery, včetně genu MYBPC3 (myosin binding protein C).
Příznaky, které mohou onemocnění doprovázet, jsou např. dušnost, nízká fyzická aktivita kočky od omezení pohyblivosti až paralýzu nohou, snížená chuť k jídlu, kašel, synkopy (krátké ztráty vědomí kočky), důsledkem změn srdečního svalu jsou také arytmie a šelesty různé intenzity.
Z běžných vyšetřovacích metod nejvíce informací poskytne echokardiografie doplněná o pečlivý poslech srdečních ozev.
Echokardiografie jako skríningová metoda by měla být použita u 18 měsíčních a starších jedinců.
Existuje genetický test, který prokáže případnou přítomnost mutace v genu MYBPC3 a možnou dispozici k tomuto onemocnění.
Genetický test je dobrá věc, ale není 100%.
Mutace vzniká na některém z 12 genů.
Další vyšetření, které do jisté míry může odhalit, že něco není se srdcem kočky v pořádku je detekce Nt-proBNP, který je krom jiných onemocnění vylučován právě při onemocnění srdce.