Co je hemolytická anémie?

Dělení Hemolytické anémie korpuskulární většinou vrozené poruchy erytrocytové membrány. Hemolytické anémie extrakorpuskulární poškození fyzikálními a toxickými vlivy. Příčinou je rozpad erytrocytů. Znaky: obecné znaky hemolýzy, nápadná hypercelularita kostní dřeně. Hemolytické anémie korpuskulární většinou vrozené poruchy erytrocytové membrány: hereditární sférocytóza, eliptocytóza, paroxysmální noční hemoglobinurie. Hemolytické anémie extrakorpuskulární poškození fyzikálními a toxickými vlivy.

Hemolytická anémie je anémie způsobená rychlejším rozkladem červených krvinek v důsledku jejich nesprávné struktury nebo vnějších faktorů. Rozpad erytrocytů (hemolýza – intra- nebo extravaskulární), Obecné znaky hemolýzy: nápadná hypercelularita kostní dřeně (vyplňuje všechny dřeňové prostory – i místa, kde je u dospělého dřeň tuková), změna běžného poměru granulo- a erytropoézy (3:1) ve prospěch erytropoézy, někdy se setkáme i s extramedulární krvetvorbou (játra, slezina) – produkce erytrocytů se zvyšuje až na osminásobek (v krvi jsou četné retikulocyty, doba životnosti takových erytrocytů je však podstatně snížena – jen na 15 dnů) – kompenzovaná anemie, počet erytrocytů je však velmi citlivý na útlum produkce erytrocytů (např. běžným infekčním onemocněním) – pak dochází k tzv. aplastické krizi, při extravaskulární hemolýze je příznačná hemosideróza makrofágů, z nichž některé hromadí lipidy z rozpadlých erytrocytů a připomínají tak lipofágy u Gaucherovy choroby – tzv. gaucheroidní buňky. Hemolytické anemie korpuskulární. Hemolytické anemie extrakorpuskulární.