Jak léčit poruchu metabolismu?
K léčbě je proto jednoznačně nutné přistupovat komplexně. Zásadní je zvýšení pohybové aktivity, kter Čtěte více
Co je porucha metabolismu tuků?
Cameron Baumbach
2025-08-12 04:44:31
Odpovědi
: 19
Poruchy lipidového metabolizmu, též dyslipidémie, dříve hyperlipidémie jsou metabolická onemocnění.
Charakteristické jsou zvýšené plazmatické hodnoty některých lipoproteinů.
Dyslipidémie – nověji všechny metabolické odchylky lipidového metabolizmu.
Poruchy metabolismu lipidů se mohou týkat buď transportu lipidů, nebo ukládání lipidů v buňkách.
Kromě primárních hyperlipoproteinemií, vznikajících na genetickém podkladě jako dědičné poruchy metabolismu, jsou hyperlipoproteinemie sekundární, vyvolané jinými chorobami nebo s nimi spojené.
Hyperlipidémie – zvýšení plazmatických koncentrací lipoproteinů.
Hyperlipoproteinémie – zvýšení jedné nebo více lipoproteinových tříd.
Zack Satterfield
2025-08-03 18:22:47
Odpovědi
: 21
Poruchy metabolismu tuků jsou součástí vrozených poruch metabolismu.
Nestlé Health Science, poskytuje výživu všude tam, kde je to nejvíce zapotřebí.
Vrozené poruchy metabolismu zahrnují poruchy metabolismu tuků.
Přečtěte si také
Co je to metabolismus tuků?
Metabolismus tuků je fascinující a pro přežití člověka zásadní proces. Zahrnuje trávení, vstřebáván Čtěte více
Caterina Parisian
2025-07-26 11:47:54
Odpovědi
: 24
Poruchy metabolismu lipidů, tzv. dyslipidémie, vedou ke vzniku aterosklerózy.
Poruchy metabolismu lipidů vedou ke vzniku aterosklerózy spolu s dalšími rizikovými faktory.
Tzv. cílové hodnoty LDL-cholesterolu, HDL-cholesterolu, Tg a dalších sledovaných parametrů se dozvíte při vyšetření v naší ambulanci.
Je důležité si uvědomit, že léčba hypolipidemiky je celoživotní.
Zatím nejsme schopni tato onemocnění vyléčit, protože jsou téměř 100 % dána geneticky a geny zatím ovlivnit neumíme.
Emmett Abbott
2025-07-26 09:47:33
Odpovědi
: 16
Dyslipoproteinémie jsou stavy nerovnovážné hladiny tuků v krvi a tvoří základ patologie metabolismu tuků, které dělíme na poruchy triglycerolu, cholesterolu a smíšené.
V patofyziologii rozeznáváme dle příčin skupinu primárních a sekundárních hyperlipidémií.
Primární dědičně přenášené jsou familiární hypercholesterolémie s vysokými hladinami CH a zjištěným defektem LDL receptorů, které mají vysoké aterogenní riziko.
Sekundární hypercholesterolémie jsou vyvolány jiným primárním onemocněním, reagují lépe na dietní opatření, ale ve svém důsledku (a neléčeny) jsou stejně aterogenní jako poruchy primární.
Změny v lipidovém spektru u různých onemocnění různě udávají směr strategie léčby.
U DM jsou vyšší TG a nižší HDL, u hypotyreózy vyšší celk. CH, u nefrotického syndromu pak vyšší CH i TG, ledvinná nedostatečnost má vyšší TG stejně jako chronický alkoholismus, u cholestázy je vyšší CH.
Přečtěte si také
Co je porucha lipidového metabolismu?
Poruchy lipidového metabolizmu, též dyslipidémie, dříve hyperlipidémie jsou metabolická onemocnění. Čtěte více
Jak poznat poruchu metabolismu?
ूनava a výkyvy nálad častá chuť na sladké zhoršený imunitní systém špatná kvalita spánku problémy s Čtěte více
Estevan Quigley
2025-07-26 08:07:18
Odpovědi
: 15
Dědičné poruchy metabolismu tuků v širším kontextu zahrnují: poruchy transportu a oxidace mastných kyselin; sfingolipidózy (lipidózy, lyzosomální střádavé choroby tuků): Gaucherova choroba, Niemannova-Pickova choroba, Krabbeho choroba, metachromatická leukodystrofie, Fabryho choroba, gangliosidózy; poruchy metabolismu lipoproteinů; poruchy metabolismu peroxisomů – podílejí mimo jiné se na metabolismu mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem a syntéze éterfosfolipidů (plazmalogenů).
Poruchy β-oxidace mastných kyselin: oxidace mastných kyselin na acetyl-CoA, probíhá v mitochondriích; významně podílí na zajištění energetických potřeb v období hladovění; přímý zdroj energie pro srdeční a svalovou tkáň a zdroj ketolátek pro CNS; je známo více než 20 poruch, jsou AR dědičné; výskyt 1:5000; nejčastější poruchy: MCAD (Medium-Chain-Acyl-CoA Dehydrogenase) a LCHAD (Long Chain-3-OH-Acyl-CoA Dehydrogenase).