Co je to Reyův syndrom?
Avery Baumbach
2025-06-24 10:25:02
Count answers
: 0
Reyův syndrom je vzácné, ale velmi závažné onemocnění, které typicky postihuje děti. Může končit smrtí nebo doživotními následky. Příčiny tohoto stavu jsou nejasné. Bylo však zjištěno, že Reyův syndrom vzniká u dítěte, které na infekci horních cest dýchacích (klasická banální viróza s kašlem a teplotou) dostalo lék obsahující kyselinu acetylsalicylovou (např. Aspirin) a ta zřejmě nějakým dosud neprobádaným procesem u některých dětí spustila chorobný proces. Zásadní je poškození jater, která ztratí schopnost odbourávat dusíkaté zplodiny našeho metabolismu a to vede ke hromadění amoniaku (NH3) a jemu podobných látek v těle. Tyto látky jsou toxické pro mozek. Projevy vlastního Reyova syndromu začnou několik dní po běžných příznacích virové infekce horních cest dýchacích. Nejprve dojde k rychlému ztukovatění jater, následně k jejich akutnímu selhání, nahromadění zplodin metabolismu v těle a postižení funkce mozku. Právě příznaky poškození mozku jsou nejviditelnější. Nalezneme mezi nimi např. poruchy vědomí, spavost a svalovou slabost, někdy naopak křeče, poruchy reflexů a celý stav může skončit smrtí.
Zita Torphy
2025-06-24 09:21:35
Count answers
: 0
Reyeův syndrom je nemoc, postihující orgány celého těla, největší, leckdy až smrtelný dopad má na játra a mozek.
V játrech a dalších orgánech se nahromadí nadměrné množství tuku, navíc dochází v důsledku otoku ke zvýšení tlaku na mozek.
Postihuje především děti a dospívající.
Vyskytuje se zhruba u jednoho jedince z milionu.
Přestože přesná příčina tohoto vzácného syndromu ještě nebyla objasněna, výzkumy prokazují, že užívání léků s obsahem kyseliny acetylsalicylové v průběhu virového onemocnění významně zvyšuje riziko vzniku Reyeova syndromu.
Reyeův syndrom se objevuje v průběhu virového onemocnění nebo do čtrnácti dnů po jeho skončení.
Většinou prochází dvěma fázemi.
V první fázi dochází k nepřetržitému zvracení, velké únavě, agresivitě, náladovosti, mdlobám a ztrátě energie.
V druhé fázi se objevují změny osobnosti, zvláštní duševní a fyzické chování, letargie nebo otupělost smyslů vedoucí až ke kómatu a křečím.
Aiden Rowe
2025-06-24 08:13:00
Count answers
: 0
Reyův syndrom je akutní onemocnění dětí ve věku mezi 2 až 13 rokem života s encefalopatií a hepatopatií.
Je přítomna tuková degenerace viscerálních orgánů, zejména jater s nekrózami a cholestázou a encefalopatie (z akumulace amoniaku).
Klinicky onemocnění začíná zvracením, které během 24 hodin přechází do letargie, stuporu, záchvatovitých stavů a komatu.
Během několika málo dnů se dítě uzdraví nebo umírá.
Mezi klasické laboratorní známky patří hyperamonémie, zvýšení aminotransferáz, hypoglykémie a prodloužení protrombinového času, není ikterus.
Koncentrace amoniaku v plazmě není vhodným indikátorem prognózy, protože se koncentrace amoniaku mohou snižovat u pacientů před smrtí.
Mezi etiologická agens se počítá početná skupina virů a kyselina acetylsalicylová.
Frekvence Reyova syndromu se značně snížila v osmdesátých letech 20. století.
Thora Leuschke
2025-06-24 07:32:43
Count answers
: 0
Reyův syndrom je velmi vzácná porucha, která může poškodit mozek, játra, ledviny a srdce. Pokud není okamžitě léčena, může vést k trvalému poškození orgánů či ke smrti. Často má souvislost s podáváním ASA dětem. Při Reyově syndromu dochází k poškození energetických struktur buněk – mitochondrií. Mitochondrie jsou velmi důležité pro správné fungování jater. Pokud správně nefungují, játra začnou selhávat a tím selhává i detoxikace těla, což způsobí nahromadění toxických látek v krvi a dochází tak k poškození orgánů včetně mozku.
Dena Braun
2025-06-24 07:10:02
Count answers
: 0
Jedná se o závažné onemocnění, vyskytující se nejčastěji u dětí (dětského věku), ale může postihnout i jedince dospělého.
Tento syndrom způsobuje závažné poškození více orgánů (tzv. multiorgánové onemocnění).
Nejčastěji je postižen mozek a játra.
Obvykle je přítomna také metabolická porucha (porucha vnitřního prostředí organismu).
Reyův syndrom je důležité včas rozpoznat, jelikož se v dramatických případech může jednat o smrtelné onemocnění.
Syndrom však není příliš častý, postihuje zhruba jen jednoho jedince z milionu.